Det globale markedet for PVA er stort og fortsetter å ekspandere; forbruksstrukturen er nært korrelert med nivået på økonomisk utvikling i ulike regioner. I industrialiserte land forblir etterspørselen etter PVA stabil i tradisjonelle sektorer som lim, papirproduksjon og konstruksjon. Omvendt, i fremvoksende markeder, -spesielt i Asia-Stillehavsregionen-, har forbruket vært vitne til betydelig vekst i sektorer som tekstiler og emballasje. Farmasøytiske-- og høy-PVA-produkter representerer en nøkkelretning for høy-verdiskapende-utvikling innen bransjen.
Avhengig av tiltenkt bruk, må polyvinylalkohol (PVA)-produkter overholde spesifikke kvalitetsstandarder. Vanlige standarder inkluderer den kinesiske farmakopéen (CP2020), USAs farmakope (USP32) og forskjellige kjemiske industristandarder. Viktige kontrollparametere inkluderer vanligvis:
Disse primære kontrollparametrene omfatter utseende, viskositet, grad av alkohollyse/hydrolyse, pH-verdi, tap ved tørking, rester ved antennelse og tungmetaller. Nærmere bestemt fremstår produktet typisk som et hvitt fast pulver; viskositeten tilsvarer spesifikke områder basert på polymerisasjonsgraden (f.eks. 4–65 mPa·s); graden av alkoholyse/hydrolyse må falle innenfor ±1 % av den merkede verdien; pH-verdien varierer typisk fra 5 til 8; tap ved tørking er begrenset til Mindre enn eller lik 5,0 %; rester ved antennelse varierer fra mindre enn eller lik 0,5 % til 2,0 %; og tungmetallinnholdet er begrenset til mindre enn eller lik 10 ppm (et krav for farmasøytiske{12}}produkter).
Farmasøytisk-PVA er underlagt strengere krav angående urenhetskontroll og biologisk sikkerhet. Med utmerket biokompatibilitet, er farmasøytisk -polyvinylalkohol mye brukt i biomedisinske felt, og fungerer som en bærer for legemidler, en komponent i medisinske bandasjer og et stillas for vevsteknikk. Videre finner den anvendelse i utviklingen av bandasjer for infiserte sår, stillaser for benvevsregenerering og terapeutiske intervensjoner for kardiovaskulære sykdommer.